任職要求：

1、碩士及以上學歷，生物統計、流行病與公衛等相關專業；

2、3年以上的相關工作經驗，熟悉臨床試驗設計與統計分析流程；

3、熟悉ICH與國內臨床試驗相關的生物統計學技術指導原則；熟練使用SAS、SPSS軟件。

崗位職責：

1、撰寫臨床試驗數據管理的相關文件（如數據管理計劃等），并負責保存、更新和存檔；

2、完成臨床試驗方案中的統計部分設計，包括樣本量、隨機和編盲、統計分析計劃等；

3、協助數據管理方CRF設計，管理EDC運行等；

4、根據數據核查計劃核查數據，對可疑數據提出質疑及解決質疑；

5、負責數據庫鎖庫前的數據審查和嚴重不良事件一致性檢查；

6、審核和獨立撰寫SAP/SAR，并根據工作需要對研究數據進行統計分析。

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任職要求：

1、本科及以上學歷，從事有機合成、藥物合成相關工作1年以上；

2、具有較強有機合成理論基礎和實際工作經驗，能夠獨立的查閱文獻、完成新化合物的合成工作；

3、具有嫻熟的實驗操作能力，并能準確、清晰、完整的完成實驗記錄；

4、具有良好的文獻檢閱和譜圖解析能力；

5、能夠對實驗中出現的問題提出初步解決方案； 

6、具有良好的學習能力； 

7、具有良好的溝通和協調能力。

崗位職責：

1、協助化藥組課題組長參與合成路線的設計工作，并負責具體的合成實驗工作； 

2、主動解決與項目有關的一般性合成技術問題，能夠清楚理解項目的關鍵問題所在； 

3、獨立完成化合物的結構確認、分析譜圖及實物的移交；

4、按要求完成實驗記錄、工作報告的書寫。

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聯系人: 馬經理

任職要求：

1、本科以上學歷，藥學等相關專業；

2、具備藥品質量分析與研究的理論基礎；

3、3年以上原料藥或制劑質量研究工作經驗。

崗位職責：

1、負責研發項目計劃書的擬定及項目管理工作； 

2、負責立項產品質量研究的試驗工作，負責試驗方案、原始記錄和試驗報告的審核；

3、負責過程中與工藝人員的溝通； 

4、負責藥學部分申報資料的撰寫和初審； 

5、負責技術轉移過程中質量部分的交接工作等。

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任職要求：

1、本科及以上學歷，藥學等相關工作經驗；

2、3年以上制劑研究相關工作經驗。

崗位職責：

1、負責已立項項目的制劑處方前研究、處方研究、制備工藝研究；

2、負責撰寫實驗方案以及實驗報告；撰寫申報資料；

3、負責溝通協調并協助部分分析檢測工作。

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任職要求：

1、了解藥品注冊和國家醫藥行業相關政策法規 能力特質；

2、具備藥品信息搜集、分析及整理能力；

3、有良好的英文讀寫能力，能獨立檢索和分析英文資料；

4、了解藥品注冊和國家醫藥行業相關政策法規；

5、有較強的溝通和協調能力，工作積極負責。

崗位職責：

1、根據公司產品研發戰略，調研、篩選擬立項產品，負責擬立項產品調研信息的搜集及整理；

2、協調研發、市場等部門對擬立項產品進行綜合評估，撰寫可行性分析報告；

3、參與國內外擬合作醫藥項目的信息調研和評估；

4、參與在研項目再評價工作；

5、參與部分申報資料的撰寫工作。

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任職要求：

1、本科及以上學歷，藥物化學或藥劑學專業背景； 

2、在藥企或專利代理事務所從事過2年及以上專利實務工作； 

3、具備較強的英文文獻檢索分析能力； 

4、持有專利代理人資格證書者優先。

崗位職責：

1、負責完成專利日常流程工作（資料整理、檔案管理、與專利相關的項目申報、資助辦理、著錄項變更、繳費、專利后期維護等）；

2、協助專利組完成專利撰寫、答復，專利檢索、初步風險分析等；

3、負責部門內其他日常事務處理；

4、負責領導交辦的其他臨時工作。

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任職要求：

1、3年以上相關崗位工作經驗； 

2、能夠獨立工作，通過閱讀文獻和質詢業內專業人員，設計合成路線，提出合成方法，并且解決實驗中出現的問題，保質保量按時完成工作安排；

3、具備一定的溝通能力，性格開朗外向，和同事和領導及時溝通，能夠完成約定的工作和領導布置的額外工作；

4、有團隊管理經驗。 

崗位職責：

1、合成路線及方法開發：針對項目的需求，設計相應的合成路線和方法，及時完成工作任務； 

2、解決問題：針對實驗中出現的問題，獨立分析原因并提出合理方案，及時處理，反饋結果； 

3、管理團隊，遵守公司和國際相關政策和法規，保守公司機密。

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任職要求：

1、碩士以上學歷，藥學、藥物分析、分析化學專業，4年及以上從事藥品質量研發經驗；

2、對藥品的質量分析與研究有較為系統的了解和實踐經驗積累，能夠實施各個職能模塊的工作；

3、具備藥品的質量分析與研究的理論基礎；具備研發資料的檢索能力和良好的英語閱讀水平；

4、熟悉國家藥品注冊、ICH、FDA及EAM等研究的相關指導原則。

崗位職責：

1、負責研發項目分析方法的開發；

2、負責根據項目階段性目標，擬定質量研究模塊的研究方案，并組織實驗室進行實施；

3、負責中試及工藝驗證過程中相關分析方法的轉移的實施；

4、負責對質量標準中所涉及的檢測注意事項對相應生產系統檢測人員進行必要培訓和現場指導；

5、負責項目研究和穩定性研究部分申報資料的撰寫；

6、配合項目注冊申報過程中的現場檢查及注冊的抽樣工作及審評的技術答疑。

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任職要求：

1、4年以上藥物制劑研發經驗，具有口服固體制劑或注射劑成功開發經驗。

2、具有一定的創新能力和項目組織管理能力；  

3、熟悉仿制藥或改良創新藥物研發流程；  

4、熟悉藥品研發和注冊申報相關法律法規；  

5、能獨立進行各項實驗，熟練操作制劑常用儀器與設備，并能解決實驗過程中的問題；  

6、具有較強的文獻檢索能力。

崗位職責：

1、負責已立項項目的制劑處方前研究、處方研究、制備工藝研究； 

2、負責撰寫實驗方案以及實驗報告，撰寫申報資料； 

3、負責溝通協調并協助部分分析檢測工作。

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任職要求：

1、具有2年以上臨床新特藥招商工作經驗，熟悉相應區域的招商市場；

2、具有專業學術推廣、市場策劃、管理技能；

3、具有優秀的商務談判及溝通協調能力，有很強的團隊合作精神；

4、具有較強的邏輯思維、分析及解決問題的能力，且誠信、敬業、踏實，能承受工作壓力。

崗位職責：

1、負責管轄區域市場產品市場規劃和布局；

2、負責對代理商進行整合管理；

3、提高產品在區域市場占有率有競爭力；

4、維護與客戶長期合作的良好關系，樹立公司的品牌形象;

5、負責區域內代理商管理、代表培訓、臨床協訪和科會；

6、負責本區域內的專家建設。

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任職要求：

1、醫藥相關專業，本科以上學歷，具有3年以上產品經理經驗；

2、具有較敏銳的市場信息洞察力及綜合分析力；

3、醫藥專業基礎扎實，醫學背景優先；

4.具有一定的專業英語閱讀查閱能力；

5、能熟練運用辦公軟件進行分析、表達。

崗位職責：

1、負責產品年度營銷策劃；

2、組織并執行相關產品及產品線的市場調研；

3、根據營銷策劃，設計并組織執行學術推廣活動；

4、銷售人員的產品及推廣培訓；

5、相關產品線專家的建立和維護；

6、產品相關日常問題的協調處理。

任職要求：

1、8年以上大中型醫藥企業處方市場的組織、策劃、管理經驗，5年以上大區經

理或3年以上本崗位工作經驗，具有外資、合資醫藥企業工作經驗者優先； 

2、熟悉自營模式并有過多年的操作和管理經驗，有過鎮痛產品營銷運營經歷優先。

團隊管理能力、市場開拓能力、資源整合、統籌、組織協調能力、管控能力、運營能力、戰略意識、政策敏感性，表達能力、人際能力。

3、年齡40歲以內，可接受長期出差。

崗位職責：

1、全面負責布洛芬以及麻醉產品的精細化終端管控、銷售業績達成以及團隊管理。

任職要求：

1、碩士及以上學歷，藥理學等相關專業；

2、8年以上的藥物篩選研究工作經驗，5年以上項目負責人工作經驗，2年以上部門經理工作經驗。

3、有英文專利撰寫經驗和IND臨床申報經驗的優先考慮。

崗位職責：

1、 負責組織開展公司藥品的體內外、藥代動力學研究、成藥性研究等技術研發工作；

2、 負責組織建立及維護公司成藥性研究品種調研信息庫和創新信息資源平臺。

3、 負責組織建立及維護體內外研究合作單位及專家資源庫。

4、 負責協調處理本部門核心業務開展過程中出現的重大問題。

5、 負責組織對創新在研產品后續進展情況進行跟進，如有重要情況及時通報直線領導。

6、負責藥物篩選研究部團隊日常管理及員工的技術指導和培訓工作。

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