近日，苑東生物全資子公司成都優洛生物科技有限公司收到1類生物藥EP9001A注射液的臨床批件，同意本品開展用于骨轉移癌痛的臨床試驗。

EP-9001A 注射液為公司首個自主研發的 1 類生物藥，是一種全新作用機制的人源化單克隆抗體藥物，靶點為人神經生長因子（NGF）。其作用機制為通過選擇性靶向結合并抑制 NGF，阻止來自肌肉、皮膚和器官的疼痛信號進入脊髓和大腦，具有與阿片類藥物、非甾體類抗炎藥等其他鎮痛藥不同的作用機制。該產品的主要特點包括：

1、全新作用機制，靶向性強、特異性高、副作用小，特別是避免成癮性的產生；

2、藥效顯著，在多種疼痛模型中均具有強效鎮痛效果；

3、長效鎮痛，降低給藥頻次，提高患者依從性；

4、用量小，產率高，顯著降低生產成本。

根據米內網數據顯示，2020 年中國公立醫療機構化學止痛藥終端銷售額約 173 億元，其中絕大部分市場份額被阿片類鎮痛藥所占據，但由于阿片類鎮痛藥物的成癮性、依賴性等問題，市場對中重度疼痛的非阿片類鎮痛藥有著迫切的需求。EP-9001A 注射液特有的非中樞性鎮痛機制，能夠在強效鎮痛的同時避免成癮性的產生，并且兼具靶向性強、特異性高的特點，目前國內外尚無同類產品獲批上市。此外，NGF是具有廣譜作用的疼痛新靶點，因此除本次獲批臨床的骨轉移癌痛以外，未來有望擴展多種疼痛適應癥，市場前景廣闊。

公司已有10余個創新藥在研，其中包括了重點產品優格列汀片、CX3002片以及EP-9001A注射液，此外，公司尚有一系列新分子實體的候選藥物EP-0093I+EP0093A、D0025、D0037等多個項目正在進行臨床前與早期探索性研究。

公司在麻醉鎮痛領域已有多款高端化學藥品上市，推進 EP-9001A 注射液的研發有利于豐富公司在麻醉鎮痛領域的產品管線，增強公司的市場競爭力。

公司將始終堅持“以患者為中心，為人類健康沐浴陽光”的企業使命，以研發創新驅動，持續保持高研發投入，加快技術創新和國際化戰略實施步伐，堅持以小分子創新藥為重點和生物藥謀發展的戰略方向，以滿足臨床需求為己任，為患者提供更多、更安全、療效更確切的高端化學藥和生物藥品，致力于成為全球麻醉鎮痛領域領軍醫藥企業。