崗位職責：

1.醫學策略制定：密切關注并深入研究公司主營及戰略發展的醫學領域，關注科研熱點、分析相關治療領域的醫學宏觀趨勢，制定產品在相關診療領域的短期及中長期醫學策略。 

2.醫學臨床信息的調研：根據公司研發、拓展及推廣等需要設計并主導臨床信息調研，為相關項目設立及決策提供醫學建議和數據支持。 

3.醫學臨床研究管理。 

4.臨床醫學支持：以臨床醫學角度支持營銷推廣，推動臨床專家共識、指南的建設；推動相關產品進入不同等級的診療路徑； 

5.臨床AE管理：依據藥物警戒部臨床AE申報及管理流程，管理6.臨床AE，確保臨床用藥及藥品營銷相關不良反應有效監控。 

臨床專家顧問團隊建設：維護、建立KOL庫。 

7.內、外部客戶醫學知識教育：營銷團隊臨床醫學知識培訓，不斷提升營銷推廣團隊的專業性；建立患教系統，提升苑東在患者群體的品牌形象，增強患者的品牌粘性。 

8.臨床醫學文獻及信息的檢索，醫學及市場推廣物料合規審核，臨床醫學答辯。

任職要求：

1、全日制碩士以上學歷，臨床醫學專業，2年以上同崗位經驗；

2、能夠適應出差；

3、熟練使用各類辦公軟件；

4、有較強的英文文獻閱讀能力，總結能力； 

5、具備較強責任心和獨立工作能力，擁有良好的計劃、組織協調和解決問題的能力；

6、有較強的學習能力、適應能力、溝通表達能力、團隊協作能力。

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招聘部聯系電話：028-67585127/17761204564

聯系人：馬經理13730641017（微信同號）/黃經理 13881921976（微信同號）

崗位職責：

1、專利文獻檢索、分析，國內外新立項項目專利風險評估；

2、在研項目技術可專利性挖掘、分析、評估，組織發明人完成專利申請和答復；

3、參與或負責專利無效策略制定、應訴、訴訟事務；

4、收集、掌握、研究專利政策及信息、并組織內部培訓；

5、少部分的部門流程事務（專利、商標、版權、IP管理體系建設）；

6、部門上級領導安排的其他工作。

任職要求： 

1、醫藥學相關專業，全日制碩士及以上學歷，藥學、藥理學、藥劑學專業優先。3年以上化學藥項目專利檢索、評估經驗；

2、有國內外專利成功無效、訴訟實戰經驗優先；同時具有化學藥、生物藥的專利評估經驗優先；有企業知識產權管理經驗優先；

3、具備較強的檢索能力，外文閱讀能力；

4、邏輯思維強，對資訊敏感、總結能力強，具備良好的溝通表達能力和持續學習意愿，有團隊意識進取心，能承受一定的工作壓力。

5、具有專利代理人（師）資格證或執業證優先。

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任職要求：

1、本科及以上學歷，醫藥、化工等相關專業；

2、三年以上原料藥研發或者項目管理經驗，兩年以上銷售或者原料藥CDMO從業經驗；藥學專業英語、商務口語熟練優先；

崗位職責：

1、負責公司CDMO業務的拓展，完成新項目尋找和商務洽談；

2、跟進成熟項目客戶需求和訂單簽訂，協調生產計劃，保障及時交付。

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任職要求：

1、大專及以上學歷，藥學或相關專業；

2、具有至少三年的化學制劑產品生產質量管理實踐經驗；

3、熟悉行業類相關藥政法規。

崗位職責：

負責組織對生產全過程GMP的全面實施與監督執行，確保GMP體系持續有效的實施與不斷完善改進，確保產品質量安全、有效。

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任職要求：

1、碩士以上學歷，5年藥品開發管理工作經驗；博士及以上學歷，2年以上藥品開發管理工作經驗；

2、至少具備負責1-2個新藥研發項目臨床前結構設計及優化研究的經驗，有成功申報臨床IND經驗者佳。

崗位職責：

1、負責創新項目調研的原研構效關系、專利、結構設計、合成路線設計的分析等工作。

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任職要求：

1、碩士及以上學歷，臨床醫學等醫學專業； 

2、5年及以上與新藥研發有關的醫學策略、方案制定和總結報告的撰寫等臨床研究工作經驗；

3、至少完成2個及以上的新藥IND申報材料、臨床方案及總結報告的撰寫。

崗位職責：

全面負責臨床試驗方案、總結報告等文件的撰寫，對臨床試驗設計的科學性，公司新藥、仿制藥臨床部分評估和可行性分析，負責臨床開發策略制定等藥品上市前醫學工作。

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任職要求：

1、博士學歷，藥物化學等相關專業；

2、具有較強的原料藥CMO/CDMO業務開拓經驗； 

3、具有較強的化學原料藥的研發經驗；

4、能熟練應用英語溝通交流。

崗位職責：

1、負責公司（CMO/CDMO）業務拓展； 

2、負責組織制定分管部門的年度目標和費用預算； 

3、負責組織建立健全分管部門的管理體系； 

4、負責指導、監督、檢查所屬下級的各項工作，審核分管部門的工作計劃、目標； 

5、負責組織分管各部門的人力資源管理與開發、選擇培養考察管理人員，實施有效培訓，提升管理能力，推動企業文化和團隊建設。

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任職要求：
1、碩士及以上學歷，3年以上單克隆抗體高表達細胞株構建和篩選經驗；
2、精通載體構建、轉染、單克隆篩選和驗證、培養基優化、傳代穩定性研究等實驗環節，能夠分析和解決相關問題；
3、熟悉相關法規、指導原則及審評技術要求； 3、能夠獨立撰寫和審核申報資料，具備申報資料撰寫經驗。
崗位職責：
1、負責高表達穩定細胞株構建和篩選、培養基優化、細胞庫構建等方案制定和實施；
2、負責與細胞株構建相關的SOP及批記錄的起草和修訂；
3、負責細胞株構建相關申報資料撰寫；
4、負責細胞庫的管理和維護；
5、負責相關實驗設備的URS制定，以及實驗設備的正確使用、維護和保養。

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任職要求：
1、本科及以上學歷，3年以上抗體藥物分析方法開發和質量研究經驗；
2、精通或熟悉抗體藥物質量分析方法（CEX、SEC、CE-SDS、cIEF、糖基化、肽圖、雜質等），能夠獨立設計分析方法開發和驗證方案；
3、熟悉相關法規、指導原則及審評技術要求；
4、能夠獨立撰寫和審核申報資料，具備申報資料撰寫經驗。
崗位職責：
1、負責抗體藥物質量分析方法開發和驗證；
2、負責產品質量研究、穩定性研究中相關質量指標的檢測；
3、負責質量分析相關的SOP及批記錄的起草和修訂；
4、負責質量研究相關申報資料撰寫；
5、負責相關實驗設備的URS制定，以及實驗設備的正確使用、維護和保養

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任職要求：
1、碩士及以上，3年以上抗體藥物活性分析方法開發和質量研究經驗。
2、精通或熟悉結合活性、生物學活性、ADCC、CDC、親和力等方法，能夠獨立設計方法開發和驗證方案；
3、熟悉相關法規、指導原則及審評技術要求；
4、能夠獨立撰寫和審核申報資料，具備申報資料撰寫經驗。
崗位職責：
1、負責抗體藥物活性分析方法開發和驗證；
2、負責抗體發現階段基于體外活性的候選分子篩選；
3、負責產品質量研究、穩定性研究中相關質量指標的檢測；
4、負責質量分析相關的SOP及批記錄的起草和修訂；
5、負責質量研究相關申報資料撰寫；
6、負責相關實驗設備的URS制定，以及實驗設備的正確使用、維護和保養。

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任職要求：
1、本科以上學歷，3年以上相關工作經驗；
2、有IND申報經驗者優先；
3、具有豐富的體內試驗的經驗，能獨立設計試驗方案；
4、具備較好的英語水平、文獻專利查閱和調研能力，能夠查閱相關信息及文獻資料。
崗位職責：
1、負責公司創新及仿制產品的體內篩選研究；
2、負責藥物體內篩選試驗的文獻調研、試驗設計，負責試驗操作、試驗結果的處理分析以及試驗報告的撰寫；
3、參與公司創新及仿制申報產品藥理毒理研究及申報資料的撰寫；
4、委外研究中，與CRO公司進行項目的溝通；
5、負責為公司項目提供體內篩選方面的技術支持；
6、負責體內篩選平臺儀器設備操作使用管理文件的制定；
7、負責試驗的日常維護工作；
8、完成領導交辦的其他工作

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任職要求：
1、本科及以上學歷，從事有機合成、藥物合成相關工作1年以上；
2、具有較強有機合成理論基礎和實際工作經驗，能夠獨立的查閱文獻、完成新化合物的合成工作；
3、具有嫻熟的實驗操作能力，并能準確、清晰、完整的完成實驗記錄；
4、具有良好的文獻檢閱和譜圖解析能力；
5、能夠對實驗中出現的問題提出初步解決方案； 
6、具有良好的學習能力； 
7、具有良好的溝通和協調能力。

崗位職責：
1、協助化藥組課題組長參與合成路線的設計工作，并負責具體的合成實驗工作； 
2、主動解決與項目有關的一般性合成技術問題，能夠清楚理解項目的關鍵問題所在； 
3、獨立完成化合物的結構確認、分析譜圖及實物的移交；
4、按要求完成實驗記錄、工作報告的書寫。

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任職要求：
1、本科以上學歷，藥學等相關專業；
2、具備藥品質量分析與研究的理論基礎；
3、3年以上原料藥或制劑質量研究工作經驗。
崗位職責：
1、負責研發項目計劃書的擬定及項目管理工作； 
2、負責立項產品質量研究的試驗工作，負責試驗方案、原始記錄和試驗報告的審核；
3、負責過程中與工藝人員的溝通； 
4、負責藥學部分申報資料的撰寫和初審； 
5、負責技術轉移過程中質量部分的交接工作等。

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任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學等相關工作經驗；
2、3年以上制劑研究相關工作經驗。
崗位職責：
1、負責已立項項目的制劑處方前研究、處方研究、制備工藝研究；
2、負責撰寫實驗方案以及實驗報告；撰寫申報資料；
3、負責溝通協調并協助部分分析檢測工作。

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任職要求：
1、具有2年以上臨床新特藥招商工作經驗，熟悉相應區域的招商市場；
2、具有專業學術推廣、市場策劃、管理技能；
3、具有優秀的商務談判及溝通協調能力，有很強的團隊合作精神；
4、具有較強的邏輯思維、分析及解決問題的能力，且誠信、敬業、踏實，能承受工作壓力。
崗位職責：
1、負責管轄區域市場產品市場規劃和布局；
2、負責對代理商進行整合管理；
3、提高產品在區域市場占有率有競爭力；
4、維護與客戶長期合作的良好關系，樹立公司的品牌形象;
5、負責區域內代理商管理、代表培訓、臨床協訪和科會；
6、負責本區域內的專家建設。

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